En 2026, lors de la conférence Collaborative Community on Ophthalmic Innovation (CCOI) et du 41e congrès Asia-Pacific Academy of Ophthalmology (APAO) organisés à Hong Kong, EssilorLuxottica a joué un rôle majeur dans l’avancée du dialogue scientifique mondial sur la gestion de la myopie et l’innovation en ophtalmologie.

Lors de ces deux forums scientifiques, les échanges ont révélé une évolution claire : le passage d’une approche exclusivement centrée sur le ralentissement de la progression de la myopie à une stratégie plus large, axée sur la prévention et tournée vers l’avenir, fondée sur des preuves cliniques, l’accès aux soins et la collaboration intersectorielle. Grâce à des contributions scientifiques de haut niveau et à la présentation de nouvelles données cliniques, le Groupe a renforcé son ambition d’élargir les outils disponibles pour la prise en charge de la myopie et de relever les standards de soins dans le monde entier.

CCOI : faire progresser les standards et les ambitions scientifiques

Le CCOI a réuni des cliniciens, des chercheurs, des organismes officiels et des leaders du secteur afin d'harmoniser les priorités scientifiques et les perspectives d'innovation à long terme en ophtalmologie. EssilorLuxottica a activement soutenu cette collaboration et contribué à définir le programme autour de la myopie et des technologies émergentes.

Lors de la Journée de la myopie, le Groupe a mis en lumière le rôle déterminant de l'industrie dans le développement des solutions de prise en charge de la myopie. S'appuyant sur les solutions de pointe actuelles, il a présenté une ambition scientifique sur le long cours tournée vers de nouveaux horizons, notamment des recherches visant à arrêter, à terme, la progression de la myopie et à en prévenir ou en retarder significativement l’apparition. L'accès, l'évolution des standards de prise en charge, la collaboration et l'innovation portée par l'IA ont été présentés comme des facteurs clés pour les progrès futurs.

Lors d’une session consacrée à l'innovation dans le domaine des verres ophtalmiques, des perspectives cliniques ont été partagées sur les interventions fondées sur des preuves dans le cadre d’une prise en charge globale. Les stratégies émergentes visant à retarder l'apparition de la myopie et à améliorer l'efficacité [des verres qui ralentissent la progression de la myopie] tout au long du parcours de soins ont été mises en avant, notamment avec les verres Essilor Stellest † comme exemple d'innovation optique guidée par la science.

Lors de la Journée de l'innovation, les liens étroits entre la myopie et le glaucome ont été abordés et les défis du diagnostic précoce et la nécessité d'une meilleure interopérabilité des données entre les sites ont été soulignés. Des initiatives collaboratives telles que le Glaucoma Myopia OCT Phenotyping Consortium ont été mentionnées, reflétant les efforts visant à améliorer l'évaluation dans les cas complexes où une forte myopie peut affecter le diagnostic du glaucome.

Le rôle transformateur de l'IA dans les solutions optiques, les wearables et les technologies médicales a également été souligné, mettant en lumière l’importance d’intégrer de manière responsable des innovations fondées sur la data afin d'optimiser les décisions cliniques et les résultats pour les patients.

APAO : transformer les données probantes en pratiques cliniques

Réunissant plus de 11 000 professionnels de la vision issus de 111 pays, l’APAO s’est imposée comme une véritable plateforme mondiale d’échanges fondés sur des données probantes.

Lors du symposium sponsorisé par EssilorLuxottica, une feuille de route clinique structurée pour la prise en charge de la myopie a été présentée, mettant l’accent sur l'identification précoce des risques et sur des stratégies de traitement personnalisées basées sur l’allongement axial de l’œil.

Les résultats sur deux ans d’un essai clinique prospectif randomisé, mené avec des enfants pré-myopes, utilisant la technologie H.A.L.T.* (Highly Aspherical Lenslet Target) ont montré un ralentissement de l'allongement axial de l’œil associé à un temps de port plus élevé, soulignant l’importance d’une intervention précoce et régulière.

En outre, de nouvelles données ont été présentées sur les verres Essilor Stellest 2.0 ‡ dotés de la technologie H.A.L.T.* MAX. Les résultats d'un essai clinique randomisé croisé controlatéral de 12 mois mené à Singapour ont démontré une efficacité significativement supérieure dans le ralentissement de l'allongement axial de l’œil chez les enfants myopes, comparativement aux verres Essilor Stellest †, réduisant presque de moitié cet allongement axial de l’œil par rapport à la génération précédente ‡1.

Un séminaire de formation continue, organisé en partenariat avec une association locale d’optométristes a réuni plus de 600 professionnels de la vue et a marqué l’introduction à Hong Kong de verres ophtalmiques intégrant la technologie H.A.L.T.* MAX.

Faire progresser la santé visuelle grâce à la science et la collaboration

Grâce à son leadership scientifique au CCOI et à un engagement clinique soutenu lors de l'APAO, EssilorLuxottica continue de faire progresser la formation professionnelle, les pratiques cliniques fondées sur des preuves et l'innovation dans la prise en charge de la myopie.

En reliant la recherche, les technologies basées sur l’IA et les partenariats mondiaux, le Groupe impulse une approche plus proactive et complète de la prise en charge de la myopie, renforçant les outils, les standards, et la collaboration nécessaire à l’accompagnement des professionnels de la vue et à l’amélioration des résultats à long terme pour les patients dans le monde entier.

Notes :
* H.A.L.T. Highly Aspherical Lenslet Target. H.A.L.T. est un acronyme pour Highly Aspherical Lenslet Target (microlentilles fortement asphériques) et n'implique pas un « arrêt » ou une « pause » de la progression de la myopie.
† Le statut réglementaire des verres Essilor® Stellest® et la disponibilité du produit peuvent varier selon les pays. L'autorisation de la FDA américaine et les indications d'utilisation sont basées uniquement sur les données d'essais cliniques aux États-Unis.
‡ Les verres Essilor® Stellest® 2.0 ne sont actuellement pas disponibles dans tous les pays, y compris aux États-Unis, et n'ont pas été approuvés par la FDA aux Etats-Unis.
§ Basé sur les résultats d’un essai clinique prospectif randomisé à contrôle croisé et en double insu, mené sur 12 mois à Singapour avec 50 enfants. Le changement de longueur axiale cumulée estimé sur 12 mois (croissance de l’œil était de 0,228 mm avec les verres Essilor® Stellest® et de 0,121 mm avec les verres Essilor® Stellest® 2.0. Le ratio de 1,88× reflète la différence relative entre ces valeurs (1 / [0,121 / 0,228] = 1,88).
1. Raveendran RN, et al. Effet de l'augmentation de la puissance et de l'asphéricité de lentilles hautement asphériques sur l'efficacité du contrôle de la myopie : une étude croisée contralatérale. Translational Vision Science & Technology. 2025 ;14(11) :9.